La spécialité AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose est une spécialité de référence bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché et dont l'étiquetage est conforme aux obligations définies par la directive du 29 décembre 1992 et la directive du 27 novembre 2003. L'absence d'autorisation de mise sur le marché d'une spécialité pharmaceutique est susceptible d'entraîner la suspension, l'arrêt ou le retrait de cette spécialité ou bien son interdiction d'utiliser le nom de cette spécialité pour toute indication.
La spécialité AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose ne dispose pas d'AMM dans la spécialité pour laquelle le dossier de demande d'AMM a été déposé.
L'AMM de cette spécialité pharmaceutique a été suspendue par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) dans l'attente de la décision de la Commission européenne dans cette affaire.
L'ANSM rappelle que la spécialité AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose n'est pas commercialisée. Elle est disponible en pharmacie sur prescription médicale, uniquement pour la prescription hospitalière et uniquement dans le cadre d'une prescription hospitalière en tant que médicament d'exception.
Libellé spécialité validé par la commission ESPHRE : AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose
Code CIS : 6 806 392 9
| SUBSTANCE : | AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. |
AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable et comprimé dispersible est un médicament susceptible de provoquer des troubles graves chez certains patients, notamment ceux dont la fonction rénale est altérée. Cette affection peut nécessiter un traitement spécifique et une surveillance régulière de la fonction rénale chez ces patients. Le risque d'effets indésirables est accru chez les personnes souffrant de malnutrition.Les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) ou d'insuffisance rénale aiguë (IRA), et chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, doivent suivre un régime approprié afin de prévenir la toxicité des corticostéroïdes, notamment l'hypertension artérielle pulmonaire et la maladie cardiovasculaire. La prescription concomitante de corticostéroïdes et de médicaments antirétroviraux doit être prudente et contrôlée par un spécialiste expérimenté. Ces médicaments peuvent être associés à une toxicité hématologique et une toxicité osseuse. Les patients recevant de l'atazanavir ou des inhibiteurs de protéase ou du nelfinavir doivent également recevoir une prophylaxie antirétrovirale à la suite de l'administration concomitante de ces médicaments et d'AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Un traitement antirétroviral doit être instauré dès que possible après l'arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. L'existence d'un traitement concomitant par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose et d'autres agents antifongiques peut entraîner une progression des lésions de la muqueuse gastrique. La poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose par un inhibiteur de la pompe à protons ne doit se faire que sur prescription médicale. L'existence d'un traitement concomitant par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose et d'autres médicaments pouvant être associés à une toxicité hématologique (rituximab, myélosuppression, myélotoxicité, leucopénie, neutropénie, agranulocytose et neutropénie fébrile) doit être prise en compte dans le choix des traitements à mettre en oeuvre afin de prévenir les complications hématologiques. L'arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose doit être effectué progressivement, en tenant compte de la réponse du patient à la poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Les patients dont la fonction hépatique est altérée ou qui sont traités par des antiviraux à action directe contre le virus de l'hépatite C (VHC) ne doivent pas recevoir d'AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Un régime alimentaire approprié et une surveillance régulière de la fonction hépatique doivent être maintenus chez ces patients après l'arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. L'existence d'un traitement concomitant par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose et d'autres agents antifongiques doit être prise en compte dans le choix des traitements à mettre en oeuvre afin de prévenir les complications hématologiques (rituximab, myélosuppression, myélotoxicité, leucopénie, neutropénie, agranulocytose et neutropénie fébrile). Un arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose doit être effectué progressivement, en tenant compte de la réponse du patient à la poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Les patients présentant une neutropénie sévère doivent faire l'objet d'une surveillance attentive pour détecter les signes ou les symptômes d'une infection par le VIH. L'interruption du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose doit être effectuée progressivement, en tenant compte de la réponse du patient à la poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. La réponse au traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose ne doit pas être prolongée au-delà de 3 semaines. Le traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose ne doit pas être instauré chez les patients ayant présenté un syndrome de lyse tumorale (voir rubrique 4.4).
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Augmentin est un médicament à utiliser sous forme de comprimé oral sans ordonnance. Il est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries. Il est également utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires. Il est disponible sous forme de comprimé oral sans ordonnance, sous forme de capsules de 2, 5 ou 10 comprimés.
Pour trouver le médicament, vous pouvez utiliser les ingrédients actifs pour la première fois en utilisant le comprimé de l’injection.
Augmentin est généralement prescrit pour traiter les affections de la vessie. Acheter ce médicament est généralement pris par les hommes ayant un problème d’inflammation de la vessie ou d’infection de la vessie. Vous pouvez obtenir plusieurs génériques du médicament. Il peut être pris avec ou sans nourriture. Acheter Augmentin sans ordonnance en ligne est facile et pratique. Les gens sont généralement prêts à acheter ce médicament sans ordonnance et sans problème. Pour obtenir des génériques, vous pouvez trouver le médicament de manière simple et facile.
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Augmentin est un médicament utilisé pour traiter les affections de la vessie, les affections qui affectent la cavité buccale ou générale et qui peuvent affecter la paroi buccale. La cavité buccale peut également affecter les affections de la bouche et de la gorge. Les affections de la bouche peuvent se produire en raison de la maladie d’Alzheimer. Dans la plupart des cas, il est préférable de prendre Augmentin avec un repas léger. Augmentin est un médicament de premier choix pour les hommes qui présentent une infection de la cavité buccale. Si vous êtes un homme qui prend Augmentin, n’hésitez pas à prendre un comprimé de l’injection, car la concentration d’Augmentin est plus faible. Le comprimé de l’injection peut être pris avec ou sans nourriture.
Par le 02/07/2022 à 13:37
Dans le cadre de la campagne nationale pour la prévention du cancer du sein, l’Association algérienne de lutte contre le cancer (AALCC) et l’Assurance maladie (Amel) ont organisé, hier, une journée nationale de dépistage du cancer du sein à la maison de la culture Mohamed-Laïd Bekkaoui de Tlemcen.
Selon les organisateurs, 100 femmes ont été dépistées sur les 300 inscrites à cette journée.
Ce dépistage a été réalisé en collaboration avec l’Amel, l’Oncfs et la Société algérienne de cancérologie.
« Nous avons procédé à l’opération «Tlemcen pour la vie». L’objectif est de sensibiliser la population au dépistage du cancer du sein et de promouvoir les activités d’information et de sensibilisation à cet effet », a précisé à l’APS la coordinatrice de l’AALCC, Meriem Azzam.
« Nous avons mobilisé 500 personnes dont 200 femmes qui ont pris part à ce dépistage, dont 90 % de femmes non accompagnées », a-t-elle ajouté.
Le même responsable a relevé que cette opération a eu pour objectif la sensibilisation du public féminin sur l’importance de la prévention du cancer du sein.
Ces dernières années, plusieurs facteurs et indicateurs épidémiologiques ont contribué à l’émergence de ce type de cancer. En effet, le nombre des cas de cancer du sein enregistré a atteint, en 2020, 8 708 cas dont 1 141 femmes de moins de 50 ans.
Ce type de cancer est à l’origine de 10 à 12 % des décès féminins. Dans le même contexte, 22 femmes sont décédées du cancer du sein en 2020, dont 4 de moins de 50 ans, 20 entre 50 et 59 ans, 9 entre 60 et 69 ans, 5 femmes entre 70 et 79 ans, 1 femme entre 80 et 89 ans, 1 femme entre 90 et 99 ans, 1 femme décédée entre 100 et 109 ans.
L’objectif de la campagne nationale est de sensibiliser les femmes à l’importance du dépistage et de la détection précoce du cancer du sein. Elle vise à promouvoir la prévention, le dépistage et la prise en charge médicale des femmes atteintes de ce cancer.
Selon la même source citée par l’APS, cette campagne a été organisée par l’AALCC avec le soutien de l’Assurance maladie (Amel), la direction de la santé, de la population et de la réforme hospitalière (Dsphpht), l’Oncfs et la Société algérienne de cancérologie.
Elle a été également organisée conjointement par l’AALCC et l’Assurance maladie, avec le concours des directions de la santé, de la population et de la réforme hospitalière, de la direction de la santé, de la population et de la réforme hospitalière (Dsphpht), de la direction du contrôle et de la qualité, et de la direction de la communication et des relations publiques.
Des campagnes de dépistage du cancer du sein ont été menées à travers plusieurs wilayas du pays, en partenariat avec l’Assurance maladie (Amel) et les directions de la santé, de la population et de la réforme hospitalière (Dsphpht).
Des programmes de sensibilisation au dépistage du cancer du sein ont été organisés par l’AALCC avec le soutien de l’Assurance maladie (Amel). Ces campagnes ont été menées conjointement avec la direction de la santé, de la population et de la réforme hospitalière (Dsphpht) et les directions de la communication, des relations publiques et du contrôle et de la qualité. Dans le cadre de la campagne nationale pour la prévention du cancer du sein, un plan d’activités a été élaboré par l’AALCC, avec le soutien de l’Amel pour atteindre 500 femmes dépistées dans les 5 wilayas.
Cette campagne nationale a mobilisé 300 femmes sur les 300 inscrites à la journée. Elle a également permis de sensibiliser plus de 100 femmes sur l’importance du dépistage du cancer du sein. Le Dr Abdelkrim Bekkouch, chef de service du dépistage du cancer du sein à la direction de la santé, de la population et de la réforme hospitalière (Dsphpht) a indiqué que le nombre des femmes dépistées par le programme national de dépistage a augmenté de 25 % depuis l’année dernière.
L’année dernière, le programme national de dépistage du cancer du sein a réalisé une nette avancée dans la région de Mascara avec 900 femmes dépistées sur les 1 000 inscrites, a-t-il ajouté. Le taux de dépistage de la région a atteint 10,5 % et 300 femmes sur les 300 inscrites. L’année prochaine, ce programme devrait atteindre les 10 % et 300 femmes sur les 300 inscrites, a précisé le Dr Bekkouch, notant que les indicateurs du programme sont encourageants pour l’année en cours et la campagne de dépistage nationale.
« Il y a eu une forte progression depuis l’année dernière. Cette année nous avons fait un bond de 25% avec 900 femmes inscrites. Il y a eu aussi une forte progression dans les régions du Centre. Nous avons réalisé 300 sur les 300 inscrites. Il y a eu une augmentation dans les régions du Centre et de l’Ouest », a-t-il affirmé.
D’autre part, le Dr Bekkouch a affirmé que le programme national de dépistage du cancer du sein a mobilisé 500 femmes sur les 300 inscrites à la journée. Cette campagne a eu un taux de dépistage élevé dans les wilayas de Mascara, Tlemcen, Naâma, Béjaïa et Djelfa, où le taux est de 9,5 % contre 10,5 % l’année dernière.
« La campagne de dépistage a mobilisé 500 femmes sur les 300 inscrites à la journée. Cela a été fait dans les wilayas de Mascara, Tlemcen, Naâma, Béjaïa et Djelfa », a-t-il fait savoir. Il a ajouté que les indicateurs sont encourageants pour cette année et la campagne de dépistage nationale.
Les chiffres du dernier bilan sanitaire de l’Observatoire national du cancer (ONC) révèlent que 5 000 femmes ont été dépistées du cancer du sein en 2021. Le taux de dépistage a été de 13,9% dans la région du Centre, 11,6% dans la wilaya de Béjaïa, 11,5% dans la wilaya de Djelfa et 10,8% dans la wilaya de Mascara. « Le taux national de dépistage des femmes a atteint 11,6 % et 12 % respectivement pour les régions du Centre, Béjaïa et Djelfa », a-t-il noté.
Dans son intervention, le Dr Bekkouch a rappelé que le cancer du sein est une maladie qui se guérit bien aujourd’hui. « L’espérance de vie ne peut être augmentée que si le dépistage se fait à un stade précoce. En effet, les cancers du sein ont une évolution lente. Il est donc important que les femmes se rendent régulièrement chez le médecin pour être dépistées. La mammographie est le moyen le plus efficace pour détecter le cancer du sein à un stade précoce », a-t-il expliqué.
« Si le dépistage est réalisé à un stade précoce, le cancer du sein peut être guéri à 99 % », a-t-il souligné. « Il faut donc faire attention à cette maladie. La mammographie est le moyen le plus efficace de détecter le cancer du sein à un stade précoce. Elle permet de détecter des lésions précancéreuses, des lésions précancéreuses qui peuvent évoluer en cancer du sein. La mammographie permet également de dépister des tumeurs à un stade avancé. Si le cancer est dépisté à ce stade, la prise en charge est plus rapide », a-t-il précisé.
Le Pr. Kheïr Hadj-Sahali, président de l’Amel, a indiqué que la lutte contre le cancer du sein repose sur 5 piliers: sensibiliser, dépister, prévenir, traiter et soutenir les femmes atteintes de cancer du sein. « La campagne nationale de dépistage du cancer du sein se déroule du 1er au 31 juillet. Dans le cadre de cette campagne, une journée de dépistage du cancer du sein sera organisée dans la wilaya de Tlemcen. Elle sera suivie de la journée nationale de dépistage du cancer du sein. Nous faisons également des campagnes de sensibilisation pour la prévention de cette maladie. Nous faisons aussi des campagnes de dépistage dans les régions, à l’instar de la wilaya de Mascara, qui compte 800 femmes inscrites sur les 300 inscrites.
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