Les contre-indications sont :
Déconseillé aux personnes atteintes d'anxiété et de troubles psychiques
Insuffisance hépatique et/ou rénale
Troubles de l'humeur et de la vie
Antécédents de cancer du sein
Diabète
Insuffisance rénale
Insuffisance cardiaque
Syndrome sérotoninergique
Trouble de la fonction hépatique
Troubles du sommeil
Somnolence
Réaction anaphylactique et réaction anaphylactique
Réaction nerveuse
La dose recommandée est de 10 à 25 mg/kg/jour, par voie orale, en une ou deux prises. Les comprimés doivent être avalés entiers.
Le traitement est débuté en trois prises (1 heure avant le coucher, 1 heure après le coucher), sans dépasser 3 jours de traitement. Le traitement durera environ 3 jours. Le risque de survenue d'effet dans une semaine est majoré par la dose ou le dosage du médicament, et nécessite un avis médical.
Si votre médecin vous a prescrit un traitement adapté, la dose est augmentée jusqu'à deux gouttes deux fois par jour. Ensuite, le dosage est déterminé de manière anesthésique, avec une fois par semaine.
La dose quotidienne maximale recommandée est de 50 mg/kg, en une ou deux prises, en une seule prise quotidienne.
Ce médicament contient de la tizanidine, un agent anti-oxydant.
Il peut provoquer une hypoxie, une hypo-osmolarité ou une augmentation de l'effet de la tizanidine. La tizanidine n'est pas un agent anesthésiant et peut être associé à d'autres agents. L'oxydation des taux sanguins d'oxyde nitrique est un facteur de risque potentiel d'hypoxie.
Ce médicament contient de l'alcool benzylique et de la paromomycine.
Les réactions allergiques peuvent survenir plusieurs fois ou plus avant que le traitement ne soit prolongé.
Dénomination du médicament. Vous devriez toujours utiliser ce médicament aujourd'hui. Pour des raisons médicales, il convient de faire l'objet d'une attention particulière lorsque vous utilisez ce médicament. Il est déconseillé de cesser brusquement de prendre ce médicament, en raison d'un risque pour votre organisme de somnolence. La dose recommandée pour un usage externe est de 10 mg ou 20 mg, selon les recommandations officielles.
Ce médicament contient du chlorhydrate d'ammonium (5 mg par jour) et de l'hydroxyzine (4,4 mg par jour). Son efficacité est démontrée à la dose normale ou supérieure à 5 mg par jour. Ce médicament est pris avec de la nourriture. Si la nourriture n'est pas l'une des quelconque précautions les plus fréquentes pour un utilisation en traitement du mal des transports, la dose journalière est de 10 mg.
Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Ce médicament est pris avec ou sans nourriture. Les personnes souffrant de déshydratation ou de malnutrition peuvent prendre ce médicament avec de la nourriture. Si la nourriture est dépassée, il est possible que le traitement soit poursuivi pendant les 3 jours qui suivent la prise.
Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Les personnes souffrant de déshydratation ou de malnutrition peuvent prendre ce médicament avec de la nourriture. Si la nourriture est dépassée, il est possible que le traitement soit poursuivi pendant les 3 jours qui suivent la prise.
Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture. La dose journalière est de 10 mg ou 20 mg.
Les effets du médicament sur la santé du bébé peuvent être diminués par l'utilisation de cet aliment. La dose recommandée pour un usage externe est de 10 mg ou 20 mg, selon les recommandations officielles.
Information patient approuvée par Swissmedic
Teva Orale contient de la paroxétine et du chlorhydrate de paroxétine. Ce sont des médicaments qui agissent en modifiant l'activité du système nerveux central.
La paroxétine et le chlorhydrate de paroxétine se lient aux récepteurs du système nerveux central, modifient la façon dont les substances chimiques dans le cerveau agissent.
Ces substances chimiques, qui sont produites dans le cerveau, agissent sur le système nerveux central de manière à le calmer, à le relaxer, à soulager les symptômes de l'angoisse, à réduire les troubles du sommeil, à diminuer l'activité des muscles et à réduire les spasmes musculaires.
Ces substances agissent en modifiant l'activité des substances chimiques dans le cerveau.
Teva Orale ne doit pas être utilisé en cas de graves problèmes de foie ou de reins ou si vous prenez un autre médicament pour des troubles de l'angoisse.
Teva Orale ne doit pas être utilisé dans des situations où la paroxétine ou le chlorhydrate de paroxétine peuvent interagir avec la paroxétine et le chlorhydrate de paroxétine.
Teva Orale ne doit pas être utilisé dans les situations où l'utilisation de la paroxétine et du chlorhydrate de paroxétine peut poser un danger pour votre santé.
Teva Orale peut augmenter les risques de troubles de la circulation sanguine dans certaines parties du cerveau, comme le cervelet, la moelle épinière, les vaisseaux sanguins et le système nerveux central central. Ces risques sont particulièrement élevés lors du traitement chez les personnes âgées ou atteintes d'une affection cardiaque ou hépatique grave.
En cas de prise concomitante de paroxétine ou de chlorhydrate de paroxétine, votre pression sanguine peut augmenter ou devenir instable (hypotension artérielle). Le risque d'accident vasculaire cérébral est accru chez les personnes atteintes d'une affection cardiaque ou hépatique grave.
Ne prenez pas Teva Orale si vous êtes traité(e) par la paroxétine, un autre médicament pour des troubles de l'angoisse ou si vous prenez d'autres médicaments.
Teva Orale peut entraîner des problèmes de foie et de reins chez les personnes atteintes de graves problèmes de foie ou de reins. Si vous souffrez d'une affection grave du foie, vous devez être suivi(e) attentivement par votre médecin qui décidera si vous pouvez prendre Teva Orale.
La paroxétine et le chlorhydrate de paroxétine peuvent altérer la fertilité chez l'homme et la femme et provoquer un retard de croissance in utero et une malformation congénitale. Vous ne devez pas tomber enceinte pendant que vous prenez Teva Orale.
En cas de diabète, de déséquilibre glycémique ou d'atteinte de la fonction hépatique (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Teva Orale?»), votre médecin doit être consulté(e) avant de prendre Teva Orale.
Teva Orale ne doit pas être utilisé par des personnes atteintes d'un trouble de la coagulation ou du système immunitaire, des personnes qui sont allergiques à la paroxétine ou au chlorhydrate de paroxétine, ou qui présentent une affection sévère du foie.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Vous ne devez pas prendre Teva Orale si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez le devenir.
Si vous prenez Teva Orale pendant que vous êtes enceinte, votre bébé risque de naître prématurément ou d'être atteint d'un retard de croissance intra-utérin.
En cas de prise pendant la grossesse, la paroxétine peut être nocive pour l'enfant à naître et ne doit donc pas être utilisée.
Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, vous ne devez pas prendre Teva Orale tant que vous n'aurez pas décidé si vous souhaitez en avoir un enfant ou non.
La paroxétine et le chlorhydrate de paroxétine passent la barrière placentaire et peuvent atteindre le foetus. Si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, vous ne devez pas prendre Teva Orale.
Si vous devenez enceinte durant un traitement par la paroxétine ou le chlorhydrate de paroxétine, vous devez arrêter immédiatement le traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous allaitez, vous ne devez pas prendre Teva Orale.
Si vous allaitez, vous ne devez pas prendre de paroxétine ou de chlorhydrate de paroxétine.
Suivez toujours exactement les instructions de votre médecin et de votre pharmacien concernant la dose, la fréquence et la durée du traitement par Teva Orale.
La dose habituelle est de 20 à 60 mg par jour, répartie en 2 ou 3 prises.
La posologie et la durée du traitement peuvent être différentes en fonction du trouble de l'angoisse. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 40 mg de paroxétine ou 60 mg de chlorhydrate de paroxétine par jour. Vous devez prendre votre médicament le matin, avant ou pendant le petit déjeuner.
La prise de Teva Orale ne modifie pas l'efficacité du traitement concomitant par d'autres médicaments contenant des substances psychotropes.
La prise de Teva Orale peut avoir des répercussions sur votre capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines: vous devez tenir compte de cette éventualité.
La paroxétine et le chlorhydrate de paroxétine sont éliminés par le foie, de sorte que leur concentration dans le sang et dans l'urine est supérieure à celle de la paroxétine ou du chlorhydrate de paroxétine.
Délai d'action de 15 minutes.
Dose administrée: 1 à 2 fois par jour.
La dose est ajustée à la dose habituellement utilisée pour le traitement des allergies saisonnières.
La dose est prise 30 minutes avant le repas pour minimiser le risque de somnolence.
La dose ne doit pas dépasser 1 dose par jour.
Le traitement est habituellement de courte durée, entre 2 à 3 semaines.
L'administration orale peut se faire avec ou sans aliments.
Aucun ajustement de la dose n'est recommandé pour les adultes ou les enfants.
Les comprimés à libération immédiate sont prescrits aux enfants de 3 ans et plus.
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire pour les enfants de moins de 3 ans ou les adultes de plus de 65 ans.
Les comprimés à libération prolongée sont prescrits aux enfants de 3 ans et plus et aux adultes.
Cependant, les comprimés à libération prolongée sont recommandés pour les personnes souffrant d'anxiété et de troubles de l'alimentation tels que le syndrome des jambes sans repos.
Le traitement avec les comprimés à libération prolongée ne doit pas être poursuivi si les symptômes ne s'améliorent pas dans les 4 à 6 semaines.
L'effet peut se prolonger jusqu'à 2 semaines supplémentaires.
Le traitement avec les comprimés à libération prolongée n'est pas recommandé pour les personnes présentant des symptômes persistants de troubles anxieux ou de trouble alimentaire.
La posologie doit être ajustée en fonction de la réponse individuelle de chaque patient.
Les comprimés à libération prolongée peuvent être pris au coucher.
Les comprimés à libération immédiate sont recommandés aux personnes souffrant de maladies respiratoires chroniques telles que l'asthme et l'allergie.
Les comprimés à libération prolongée peuvent être pris avec ou sans nourriture.
La dose initiale doit être de 5 à 10 mg par jour en deux doses.
La dose est augmentée progressivement jusqu'à une dose totale de 30 mg en 2 ou 3 doses.
Le traitement doit être poursuivi pendant 2 à 3 semaines pour obtenir un effet optimal.
La dose maximale quotidienne de 30 mg ne doit pas être dépassée.
Les comprimés à libération prolongée ne doivent pas être utilisés par les patients souffrant de maladies du foie ou des reins.
Les comprimés à libération prolongée doivent être pris avec ou sans nourriture.
Le traitement avec des comprimés à libération prolongée n'est pas recommandé pour les patients présentant une maladie hépatique ou rénale sévère.
Le comprimé à libération immédiate ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des symptômes d'anxiété ou de troubles alimentaires ou des antécédents de réactions allergiques.
L'utilisation de comprimés à libération prolongée ne doit pas être associée à un changement de la posologie de l'un ou l'autre des médicaments, notamment un traitement par les corticostéroïdes à forte dose.
Si les symptômes ne s'améliorent pas dans les 4 à 6 semaines, un médecin doit être consulté. Une consultation auprès d'un médecin et la nécessité de poursuivre le traitement par des comprimés à libération immédiate ou à libération prolongée sont discutées avec le patient.
Le patient doit être surveillé jusqu'à ce que les symptômes disparaissent complètement. La posologie et la durée du traitement doivent être ajustées en fonction de la réponse individuelle du patient.
Le comprimé à libération immédiate doit être pris avec ou sans nourriture.
La dose est augmentée progressivement jusqu'à une dose totale de 15 mg en 2 ou 3 doses.
La dose maximale quotidienne de 15 mg ne doit pas être dépassée.
Chez les patients prenant des anticoagulants tels que la warfarine, le risque de saignement peut être augmenté. Le traitement doit être arrêté en cas de saignement ou de saignement.
Les comprimés à libération prolongée sont recommandés aux personnes souffrant de maladies respiratoires chroniques telles que l'asthme et l'allergie.
La posologie doit être augmentée en fonction de la réponse individuelle de chaque patient.
La posologie doit être augmentée de 15 mg en 2 ou 3 doses.
En cas de saignement ou de saignement, un médecin doit être consulté.
Le comprimé à libération immédiate ne doit pas être utilisé par les patients présentant une maladie hépatique ou rénale sévère.
La posologie doit être augmentée de 5 à 10 mg par jour en deux doses.
Chez les patients recevant des anticoagulants, la dose peut être augmentée à 30 mg en 2 ou 3 doses par jour.
Les comprimés à libération prolongée ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant des symptômes persistants de troubles anxieux ou de troubles de l'alimentation.
La posologie initiale doit être de 5 mg par jour en deux doses.
La posologie doit être augmentée progressivement jusqu'à une dose totale de 30 mg en 2 ou 3 doses.
La posologie ne doit pas être augmentée chez les patients prenant des anticoagulants tels que la warfarine.
Les comprimés à libération prolongée ne doivent pas être utilisés par les patients présentant une maladie hépatique ou rénale sévère.
La posologie est augmentée de 5 mg par jour en deux doses.
Une posologie inférieure à 5 mg par jour n'est pas recommandée chez les patients prenant des anticoagulants.
La posologie ne doit pas être augmentée chez les patients prenant des anticoagulants.
Les comprimés à libération prolongée ne doivent pas être utilisés par les patients souffrant d'anxiété ou de troubles alimentaires.
Les comprimés à libération immédiate ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant des symptômes d'anxiété ou de troubles alimentaires.
Les comprimés à libération prolongée ne doivent pas être utilisés par les patients présentant des symptômes d'anxiété ou de troubles alimentaires.
Les comprimés à libération prolongée ne doivent pas être utilisés chez les patients souffrant de maladies pulmonaires chroniques telles que l'asthme et l'allergie.
Les comprimés à libération prolongée ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant une maladie hépatique ou rénale sévère.
Les comprimés à libération prolongée ne doivent pas être utilisés chez les patients prenant des anticoagulants.
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