L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a annoncé mercredi la suspension de la vente de l’Atarax (antidépresseur) et des médicaments contre la sclérose en plaques (MCA), qui ont été déposés pour leur usage de drogue et de l’anxiété.
Dans une fiche publiée mercredi par le Libération des médicaments de vente, l’Afssaps met en garde les consommateurs de drogues contenant de la l’Atarax et des médicaments contre la sclérose en plaques, mais aussi les médicaments contre l’anxiété.
Selon la revue médicale de la British Medical Association, l’Atarax (antidépresseur) et les médicaments contre la sclérose en plaques sont déposés pour leur usage de drogue. Le risque de développer ces derniers était estimé à 10,5 % par rapport à la dégradation de l’anxiété. Cette dernière était passée de 4,5 % à 3,4 %, selon l’Afssaps.
Cette suspension a été également déposée à la fin de l’année dernière, en raison du risque de survenue de troubles du sommeil, selon l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps).
L’Agence française a donc mis en garde contre le contrefaçon, un procédé qui a été déposé pour le contraception, et qui a été approuvé par l’Agence européenne pour l’utilisation de l’Atarax et de ses médicaments contre la sclérose en plaques. Le portail de l’Afssaps est en faveur de ce dispositif, qui ne sera publié qu’en juillet dernier, avec lequel il est en charge de toutes les médicaments contre l’anxiété.
Les produits contre la sclérose en plaques ne sont pas autorisés à l’usage des médicaments contre la sclérose en plaques.
Parmi les médicaments contre la sclérose en plaques, l’Atarax est le plus souvent prescrit pour traiter la sclérose en plaques, le trouble de l’anxiété liée à la sclérose en plaques, qui se développe à l’état de démence.
La revue a déjà souligné que l’Atarax n’est pas autorisé à l’usage des médicaments contre la sclérose en plaques en raison du risque de développer ces derniers.
ANSM - Mis à jour le : 21/09/2022
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg, comprimé enrobé
Atarax 25 mg
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé enrobé?
3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé enrobé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé enrobé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : C03DA01.
ATARAX est un traitement destiné à l'adulte et/ou à l'enfant à partir de 6 ans.
Ce médicament est un antipyrétique. Il appartient à la famille des médicaments appelée anti-aromatases. ATARAX est utilisé pour le traitement local des dèmes rénaux et des dèmes d'origine cardiaque ou rénale.
Chez l'adulte, ATARAX peut être utilisé en association à d'autres médicaments pour le traitement des dèmes rénaux.
L'association d'ATARAX avec d'autres médicaments anti-aromatases doit être évitée.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/01/2022
Dénomination du médicament
ATARAX 50 mg, comprimé pelliculé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 50 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ATARAX 50 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment utiliser ATARAX 50 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 50 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
QU'EST-CE QUE ATARAX 50 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur et anxiolytique - code ATC : N06AX11.
ATARAX contient deux molécules différentes, appelées aérobicamphétamines (1) et aérobicamphétamines (2).
ATARAX est indiqué dans le traitement des dépression, des troubles anxieux et des affections anxieuses sévères, en particulier chez les enfants et les adolescents.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ATARAX 50 mg, comprimé pelliculé?
Ne prenez jamais ATARAX 50 mg, comprimé pelliculé :
si vous êtes allergique au aérobicamphétamine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
si vous êtes allergique au paracétamol, à l'érythromycine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (voir rubrique « Autres médicaments et ATARAX 50 mg, comprimé pelliculé »).
Le médicament Atarax 25 mg est un antidépresseur.
Le médicament Atarax 25 mg est un médicament délivré sur ordonnance, dans les pharmacies.
Le médicament Atarax 25 mg est un traitement anti-dépresseur à usage préventif.
La solution injectable est à perfuser dans l'espace de 25 minutes et dans l'espace de 30 minutes.
Les capsules d'Atarax 25 mg sont à prendre dans la journée.
Les capsules doivent être administrées 30 minutes à une heure avant leur utilisation.
Le médicament Atarax 25 mg n’est pas indiqué dans la prévention du paludisme. Il est généralement prescrit pour le traitement d’autres maladies ou d’infections. Il ne doit pas être utilisé pour les maladies oculaires ou les autres.
La dose initiale est de 25 mg par jour.
Il est recommandé d’utiliser la solution injectable pour le traitement de la détérioration de l’iris ou de la vision.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue aux médicaments connus.
Ce médicament contient un sulfate de sodium.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant :
Ce médicament peut affecter les résultats et modifier l’efficacité du médicament.
La solution injectable peut être inhalée pour inhalation.
Un comprimé à diluer dans de l'eau de mer doit être porté à la fois par voie orale et inhalé par le patient.
Les comprimés doivent être avalés entiers.
L'administration de ce médicament à des patients présentant un paludisme peut entraîner un collapsus circulatoire. Le médicament est réservé à un usage d'urgence.
Les médecins ne doivent pas dépasser la dose journalière de 25 mg.
Il faut également éviter de consommer de l’atarax (cortisone) pour prévenir les récidives. Ce médicament est utilisé pour traiter l’arthrose et l’arthrite, les polypes d’un nerf ou un ligament (polypes d’un ligament) qui affectent les articulations.
Ces pathologies sont très rares pour les médecins et les patients médecins qui le souhaitent, mais ils ne sont pas nécessairement spécifiques pour les patients et il n’est pas toujours facile de faire l’objet d’aucun traitement. Avant d’acheter de l’atarax, il est indispensable de se tourner vers le pharmacien qui le prescrit.
Parfois, les médicaments sont parfois prescrits, mais leur action est très variable, ce qui est différente de ce que nous avons mentionné les consignes d’une pharmacienne.
Les personnes qui présentent des symptômes de l’arthrite peuvent souffrir de douleurs musculaires. Des études récentes montrent que la douleur peut se déclarer plus tard et que les patients sont plus à risque de faire des choses à leurs médecins ou à leurs familles.
Le traitement de l’arthrose et de l’arthrite est souvent pris par les patients qui souffrent d’une maladie du nerf ou du ligament. La réponse est plus facile et les médecins peuvent donc l’acheter. L’arthrose est une condition causée par la consommation d’alcool, qui peut réduire leur douleur et améliorer les performances physiques et mentales.
Deux médicaments peuvent également être prescrits pour prévenir les douleurs, mais ces médicaments ne sont pas toujours efficaces. Les symptômes les plus courants sont les maux de tête, les bouffées de chaleur, les douleurs articulaires, les douleurs musculaires, l’arthrose et la fièvre. Les personnes ayant une douleur à court terme peuvent présenter des signes plus ou moins précoces :
Date de l'autorisation : 29/11/1994
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Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'HYPERTROPHIE HYPERACTIVE, code ATC : G04BA01.
Les études de toxicité aiguë chez l'animal ont montré que le clobazam est susceptible de provoquer des effets neurologiques et cardiovasculaires graves, voire mortels.
Les effets indésirables suivants ont été signalés : somnolence, confusion, vertiges, troubles de la vision, douleurs abdominales, diarrhées, convulsions, hallucinations, agitation, anxiété, cauchemars, agressivité, tremblements, somnolence, diminution de la sensibilité cutanée et cutanée locale, paresthésie, myalgie et céphalées. Ces effets indésirables surviennent le plus souvent chez des patients âgés et/ou présentant des troubles psychiatriques.
Des cas d'hallucinations ont été rapportés.
Des cas de convulsions ont été rapportés.
En cas de survenue de signes ou symptômes évoquant une convulsion, le patient doit être mis sous traitement préventif par benzodiazépine.
Une surveillance étroite du patient est indispensable lors de la première prise ou lors de la ré-administration du médicament afin de déceler les signes de survenue de convulsion.
Des cas d'arythmie ventriculaire, notamment de torsades de pointes, ont été observés.
Ces troubles ont été plus fréquemment observés chez les patients traités par doses plus faibles que celles recommandées ou dans des situations de courte durée (inférieure à 3 mois).
Une surveillance cardiaque étroite est recommandée chez les patients présentant une affection cardiaque, une pathologie rénale, des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de maladie cardiaque ischémique ou présentant des facteurs de risque de maladie cardiaque ischémique tels que : insuffisance cardiaque, hypertension, hypertrophie ventriculaire gauche, diabète, tabagisme et obésité.
Une évaluation et un traitement appropriés doivent être effectués rapidement en cas de symptômes évocateurs d'une arythmie cardiaque.
Les patients doivent être prévenus d'éviter les mouvements de rotation des bras en position assise afin d'éviter tout mouvement anormal, en particulier de la tête ou des membres.
Des troubles du sommeil ont été observés chez les patients traités par clobazam. Si les troubles du sommeil se poursuivent ou s'aggravent, un arrêt du traitement doit être envisagé.
Des réactions cutanées graves (dont syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell) ont été rapportées avec l'association de clobazam et de substance active de la famille des sulfamides.
Les données relatives à l'effet sur le développement embryo-fœto-placentaire sont insuffisantes.
Certaines manifestations psychiatriques ont été rapportées en association avec le traitement par clobazam, notamment des états d'agressivité, des comportements autodestructeurs et des pensées suicidaires.
Ces effets indésirables peuvent affecter la fonction du système nerveux central.
Ces manifestations peuvent être exacerbées en cas d'association avec d'autres médicaments potentiellement sédatifs comme les sédatifs, les barbituriques et les neuroleptiques administrés par voie orale.
La prudence est donc nécessaire lorsque clobazam est associé à des médicaments pouvant induire des manifestations psychiatriques.
Après un traitement par l'association clobazam/sufentanil, des troubles neurologiques peuvent survenir, pouvant être sévères. Ceux-ci sont dus aux propriétés pharmacologiques de la substance active du sufentanil.
Dans ce cas, le sufentanil doit être envisagé dans le traitement des patients atteints de névralgie du trijumeau et les symptômes doivent être traités par un autre analgésique.
Chez les patients atteints de troubles psychiatriques ayant été exposés au sufentanil, des symptômes neurologiques ou psychiatriques peuvent apparaître après l'arrêt du sufentanil. Les symptômes peuvent se manifester par des crises d'épilepsie, des hallucinations, une agressivité, une dépression, des convulsions ou des comportements autodestructeurs.
Il est recommandé d'instaurer un traitement de soutien approprié afin de prévenir de tels symptômes.
51 Rue Des Postes 59000 LILLE
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