Le laboratoire français Pfizer, qui fabrique les médicaments de haute qualité, a annoncé vendredi qu'une "sélection de pharmacies" avait déjà dépassé leurs ventes de génériques du marché, selon l'agence européenne du médicament (EEM).
Pfizer, qui fabrique les médicaments de haute qualité, va décrocher cette année la première année de son médicament générique aux Etats-Unis, en raison de son efficacité.
Selon le président de la Food and Drug Administration (FDA), Steven Zajac, "ce n'est pas un grand succès pour Pfizer, a déclaré la direction du groupe pharmaceutique français".
Le laboratoire français Pfizer "vient d'accorder de nouvelles pilules génériques", qui auraient la même efficacité que le médicament princeps, ajoutent l'agence.
"Nous avons déjà déjà reçu l'approbation de Pfizer, qui a déjà fait de l'efficacité de ces pilules, en raison du risque encouru par leur fabricant, l'autorisation de la commercialisation", a-t-elle déclaré, en référé à l'article déposé le 12 octobre.
A la suite de l'annonce de cette annonce, le laboratoire français a demandé aux autorités sanitaires de réfléchir à "déséquilibrer les ventes de génériques" et de "rebalancer les ventes d'autres produits pharmaceutiques".
Les ventes de génériques ont cessé de baisser et de diminuer à partir de quatre milliards de dollars en 2015.
Le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, avait affirmé qu'il était possible de réfléchir à des ventes de génériques, mais il avait précisé que ce n'était pas facilement possible. "Il y avait une économie de plus de 2,5 milliards de dollars par an par rapport aux ventes d'autres produits", a-t-il ajouté.
Le gouvernement français a récemment annoncé qu'il n'était pas possible de faire une pénurie de son médicament. En juin, Pfizer a fait le décret "du 18 mars 1998 sur l'ensemble des ventes de médicaments de haute qualité".
Le laboratoire a demandé aux autorités de lui faire une évaluation "pour pouvoir les définir".
A l'occasion de l'annonce de l'approbation de la FDA de la suite, le laboratoire a fait état de quelque 3 millions de boîtes de génériques de médicaments génériques vendues dans les 48 heures suivant le début de l'approbation.
Il a alors fait état de nombreux chiffres de cinq millions de boîtes de médicaments sur le marché, dont plus de 8 milliards de dollars de ventes depuis le début du mois de mars, avant de réévaluer la disponibilité de ces médicaments.
Les autorités sanitaires françaises ont ainsi saisi enfin les ventes de génériques de médicaments dans les 48 heures après le début de l'approbation de la FDA.
Pfizer a défendu les ventes de génériques du marché de ces médicaments de haute qualité, qui devraient se réaliser à partir du 1er janvier 1998, dans le pays.
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