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Levitra es un medicamento antidepresivo que se prescribe para tratar la disfunción eréctil. Este medicamento ayuda a reducir la erección de forma natural y la estimulación sexual en las mujeres.
Para usar Levitra, es fundamental consultar con un médico especializado en todas las áreas sexuales masculinas.
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Levitra puede tomarse con o sin alimentos. Este medicamento se puede tomar en varias farmacias de México y en ocasiones se ha de tomar Levitra sin la supervisión de un médico.
Levitra está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil. Este medicamento actúa relajando los músculos lisos del pene y ayudan a que las uñas se expandan a lo largo de los procesos de vida. Levitra actúa a nivel pélvico en el pene y puede ayudar a disminuir la presión arterial y el ritmo cardiaco. Levitra está disponible en diferentes dosis. Este medicamento se puede tomar con o sin alimentos.
Este medicamento está aprobado para el tratamiento de la presión arterial alta, enfermedad coronaria, diabetes, hipertensión, presión arterial alta, colesterol alto o triglicéridos altos, diabetes tipo 2, hiperglucemia, colesterol alto y triglicéridos altos.
Los efectos secundarios de Levitra son los siguientes:
Para obtener más información sobre Levitra, vale la pena consultar con su médico.
Laboratorio titular: CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS RUBIO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICOSubgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMÓDICOSSubgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos usados en disfunción eréctilSustancia final: Vardenafilo
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/01/2021, la dosificación es 5 mg y el contenido son 3 mg
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
SÍ se comercializa.
Fecha de autor de la presentación: 28 de Diciembre de 2015
Fecha de la autorización de comercialización: 04 de Feb. 2019
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la venta de medicamento:
Fecha de la expropión: 30 de Septicher, Martes y Feb. 2023
Fecha de la presentación:
27 de Diciembre de 2015
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Aunque esto no se ha demostrado en la mayoría de los pacientes, si experimentas cualquiera de los siguientes síntomas:
Para estos síntomas, el médico debe consultar a su médico. Los códigos de gravedad y la gravedad de las pruebas son verificados por la autoridad competente.
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